13 de febrero de 2019
PAMI MEJORA LOS TIEMPOS DE AUTORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS ONCOLÓGICOS
Desde el 1º de febrero PAMI sumó más drogas oncológicas al nivel de autorización de agencia o Unidad de Gestión Local (UGL). De esta manera, algunas solicitudes de medicamentos que debían ser evaluadas en Nivel Central, desde ahora serán autorizadas en las agencias o UGL de PAMI.
Esta medida complementa lo realizado en 2017, cuando comenzó la autorización de drogas oncológicas a nivel de Agencia o UGL (sin necesidad de ser elevada a Nivel Central), lo que permitió agilizar los procesos de aprobación de esos medicamentos. Hoy, el 50% del consumo de drogas oncológicas se autoriza a nivel local, agilizando tiempos y procesos que mejoran notablemente la atención al afiliado.
Las siguientes drogas se autorizan a nivel de agencia o UGL: ANASTROZOL, LETROZOL, BICALUTAMIDA, CIPROTERONA, BUSERELINE, GOSERELIN ACETATO, LEUPROLIDE ACETATO, TRIPTORELINA, TAMOXIFENO, DIETILESTILBESTROL, FLUTAMIDA, MEDROXIPROGESTERONA y MEPREDNISONA.
DISPENSA TRIMESTRAL
Además, a partir del 1º de febrero, las drogas oncológicas ANASTROZOL, LETROZOL, BICALUTAMIDA , TAMOXIFENO y/o CIPROTERONA se prescriben de manera trimestral, mientras que la autorización se realiza por un término de seis meses.
De esta manera, los afiliados que requieran estas drogas concurrirán a la farmacia sólo una vez cada tres meses, y no todos los meses como ocurría hasta ahora. En las prescripciones, el médico deberá indicar la cantidad de envases trimestrales que requiere el paciente según su tratamiento en ese período.
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