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8 de octubre de 2026
Séptima ley de Soledad Alonso: se aprobó la Semana de Concientización sobre Trisomía 21/Síndrome de Down
El Senado bonaerense aprobó en su sesión del 6 de octubre el proyecto presentado por la diputada provincial Soledad Alonso para establecer la Semana de Concientización sobre Trisomía 21/Síndrome de Down en la provincia de Buenos Aires. La iniciativa fue sancionada de manera conjunta con el proyecto del diputado Diego Garciarena de adhesión a la Ley Nacional 27.716 de “Diagnóstico Humanizado”.
Con esta sanción, ya son siete las iniciativas de autoría de Alonso que se convierten en ley provincial, sumando un nuevo antecedente a su labor legislativa.
La temática tiene, además, una vinculación especial con el trabajo que Alonso viene desarrollando desde hace años en Campana. La legisladora ha acompañado, siempre que su agenda se lo permitió, las marchas y actividades que Mónica Navarro impulsa en la ciudad con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, junto a familias y personas comprometidas con la inclusión y la defensa de derechos.
“Es una ley que me emociona especialmente porque nace de una realidad y de una lucha que conozco y acompaño desde hace muchos años. En Campana tuve la posibilidad de compartir muchas de estas jornadas con Mónica, con las familias y, fundamentalmente, con los chicos y chicas, que son los verdaderos protagonistas”, señaló Alonso.
El proyecto pone el acento en la concientización social y en la necesidad de promover la inclusión de las personas con síndrome de Down. Sus fundamentos destacan la importancia de garantizar el acceso a la salud, la intervención temprana y la enseñanza inclusiva, así como de generar condiciones que favorezcan su autonomía e independencia. También advierten que, pese a los avances alcanzados, todavía queda mucho por hacer para lograr una inclusión plena y en igualdad de oportunidades.
El 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down, tiene además un fuerte valor simbólico: la fecha —21/3— representa la trisomía del cromosoma 21. La conmemoración busca generar mayor conciencia pública y poner en valor la dignidad, la autonomía, la independencia y las contribuciones de las personas con síndrome de Down a sus comunidades.
“Concientizar no es solamente visibilizar. Es trabajar para que cada persona con síndrome de Down pueda desarrollarse plenamente, tomar sus propias decisiones y encontrar una sociedad que le garantice oportunidades y derechos a lo largo de toda su vida”, expresó la diputada.
Finalmente, Alonso destacó el significado de que esta iniciativa se convierta en su séptima ley provincial: “Cada ley representa mucho trabajo, pero sobre todo representa historias, personas y demandas que llegan a la Legislatura esperando una respuesta. Que esta sea mi séptima ley y que esté vinculada a una causa tan querida para mí es una enorme alegría y también un compromiso para seguir trabajando por todo lo que todavía falta”.
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